°°00°°SEP et grossesse!°°00°°

Hier soir, j'étais invité chez des potes avec des personnes que je ne connaissais pas...
j'y ai rencontré une jeune fille de 31 ans à qui l'on vient d'annoncer la SEP...elle est bien évidemment chamboulée.
elle a fait 4 poussées et elle est sous interféron.

j'ai bien évidemment passé un grand moment de la soirée avec elle (après avoir discuté de tout et de rien avec les autres convives!)

elle a décidé il y a peu avec son mari de mettre en route un bébé et donc elle se questionne à ce sujet
je lui ai dit ce que je savais, ce que mon neuro m'a dit...donc pas grand chose!

même si je sais que les avis des spécialistes de la santé sont bien, je voulais avoir des réponses de personnes qui vivent avec la SEP....(on sait quand même de quoi on parle!!)

je n'ai jamais eu à passer par là donc je vous demande votre aide!

nb: je lui ai donné les adresses des forums, elle viendra dès qu'elle s'en sentira capable, c'est encore un peu tôt pour elle.
(je ne lui jette pas la pierre, j'étais pareil)

merci pour elle.

coucou Delphine

et :merci: d'avoir donné les adresses à cette jeune femme, quand elle sera prête elle viendra nous voir, c'est pas évident au début !!

en ce qui concerne la grossesse, même si son neuro n'est pas d'accord, car il y en a malheureusement ..... elle peut tout à fait avoir un BB , il faut arrêter le traitement 6 mois avant la conception, ce qui implique, forcément une protection rapprochée clin d'oeil .....

en général, et ce doit être hormonale = les femmes ne font pas de poussées pendant leur grossesse (bien sûr il y a toujours des exceptions, le risque 0 n'existe pas) , par contre (encore une histoire d'hormones) la poussée post-natale est trés fréquente ....

je connais plusieurs femmes qui ont eu des BB alors que leur SEP était déjà diagnostiquée et les BB vont trés bien et les mamans aussi, et je peux t'affirmer qu'elles ne regrettent absolument rien, devenir maman est une chose tellement unique

d'autres qui en ce moment attendent un heureux évenement .... le désir de fonder une famille est tout à fait légitime et la SEP ne doit pas être un obstacle .... je conseillerai à cette jeune femme de le faire rapidement même .....

Il est clair qu'elle devra avoir un suivi plus important qu'une femme non malade, mais si elle est confrontée à un neuro qui refuse = la décision lui appartient à elle et à elle seule !!

des gros

Tu vois je suis tres jeune et il est certian que dans l'avenir (pas demain rassurez-vous) moi aussi veux avoir un bb...ma neuro a deja passé de longues minutes a tt m'expliquer!!!Dorine a raison dans tt ce qu'elle a dit c'est tout a fait possible mais ilfaut arreter l'interferon.ma neuro ma cependant expliquer qu'il existait differents traitements pr la sep pendant les differentes phases de la grossesse!!!Rassure ton amie!!

Bonjour Delphine,

Moi, j'ai eu mon diagnostic en 1980. À ce moment-là, les avis étaient partagés. Les neurologues qui ne se tenaient pas à jour déconseillaient les grossesses. Ma première neuro m'avait donc recommandé la ligature des trombes. Je l'ai ... licenciée.

Mon deuxième neuro était de la nouvelle école et pensait qu'il y avait une hormone pendant la grossesse qui améliorait l'état des femmes qui ont la sclérose. Il m'a donc vivement encouragée à avoir des enfants si tel était mon désir.

J'ai donc eu un 2e et un 3e enfants. Il n'existait pas de traitements à l'époque, de sorte que je n'ai pas eu de période «de sevrage médicamenteux».

Aujourd'hui, mes enfants ont 23, 24 et 27 ans. Ils sont en grande forme, et je suis extrêmement fière d'avoir suivi les conseils de mon 2e neuro plutôt que de la 1re.

Quand ta copine sera prête à nous rendre visite, dis-lui qu'elle sera la bienvenue. Nous l'accueillerons à bras ouverts.

merci bien....

je ne sais pas encore quand je verrai à nouveau cette jeune femme. au pire je ferai transmettre les infos.

mais je prends aussi note pour moi...parce qu'un jour je vais quand même aussi y songer!

mais pas tout de suite....

je te le souhaite très sincèrement car pour moi mon garçon, c'est ce que j'ai fait de mieux, j'en suis très fière, comme je crois toutes les mamans peuvent être fiers de leur progéniture, et un BB c'est quelque chose

ha oui alors !!

je suis diagnostiquée depuis 10 ans mais j'ai la SEP depuis trés trés longtemps ...... c'est en me remémorant des épisodes de ma vie que j'ai les réponses aujourd'hui, et j'ai eu 3 enfants

Voilà, j'ai la SEP depuis 12 ans maintenant et j'ai 31 ans.
J'ai eu un 1er enfant qui a 2 ans ; suite à l'accouchement, 2 mois après, j'ai eu une forte poussée au point d'être très genée à la marche que j'ai récupérée puis 3 mois après, j'ai eu une forte névrite optique aux 2 yeux au point d'avoir 1,5 dixième à chaque oeil et depuis 1 an et demi, je suis restée à 1,5 dixième à gauche et j'ai retrouvé 3 dixième seulement à droite d'où ma resonnaissance de travailleur handicapé.

Je travaille toujours avec des aménagements mais ma question actuelle, qui me hante, est de savoir si je prends des risques de faire un 2ème enfant , que nous souhaitons beaucoup avec mon mari...

Merci des réponses et des conseils..

ha bien le voilà ton autre message, je voyais dans "blabla" que tu avais posté 2 messages, je ne voyais pas le 2ème !!

donc bien pour la grossesse je t'ai répondu dans "blabla"

et bien moi j'ai répondu tout à l'heure, et plufff....
mon méssage a filé je ne sais où..!!!!
Si quelqu'un le retrouve, donc, c'était pour le "futur "bébé, qu'on me le dise!!! je suis perdue.;; :baiser:

Tiens je l'avais oublié ce topic...
euh la personne que j'ai rencontré à l'époque à aussi du m'oublier...pas grave...

c'est même mieux comme ça, je pense.

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