COPAXONE

Posté le: 21 Oct 2006 à 23:20 Sujet du message: COPAXONE

Aprés 4 années de bon et loyaux services avec l'Avonex, je fais maintenant une intolérence Pleure ou très triste

Nous devons en discuter avec le neuro à ma prochaine visite (le 24 nov) pour certainement commencer le Copaxone, qui est un copolymère, et n'a, normalement aucun effets secondaires .....

Merci de nous donner vos témoignages sur votre traitements.........

Gros bisous et bonne soirée......enfin vu l'heure : bonne nuit Mort de rire

Posté le: 22 Oct 2006 à 8:08 Sujet du message:

Ca ne fait "que" deux mois que je me pique (Copaxone), je ne peux donc pas te dire grand chose. :?
Il est vrai que les effets secondaires tels que fièvre, vomissements, frissons ... ne sont pas présents, c'est déjà cela. :wink:

J'ai eu une période Avonex. Je n'ai eu quelques soucis que lors des deux premières injections, je n'ai donc pas connu ton problème. J'ai arrêté Avonex après 6 mois suivant les instructions de mon neuro qui a dit : ça suffit, pas possible de maigrir comme cela. :?

Posté le: 22 Oct 2006 à 14:11 Sujet du message:

OUI AVEC LA COPAXONE il n'y a pas d'effets secondaires mais sur moi pas effets du tout (secondaires,ou bénéfique) Roule des yeux

Posté le: 22 Oct 2006 à 14:29 Sujet du message:

Pendant combien de temps tu l'as "testé" ??

Posté le: 22 Oct 2006 à 15:13 Sujet du message:

Euh désolée de vous decevoir, mais pour la copaxone, c'est vrai qu'elle a moins d'effets secondaires voir pas du tout... il peut y avoir une intolérance à ce produit et qui n'arrive pas forcément en début de traitement, et cette intolérance peut avoir de graves conséquences si on n'intervient pas de suite.

L'inconvénient est qu'il faut se piquer tous les jours...

Personnellement, je connais une seule personne que la copaxone a rendu malade dès les premières injections avec des effets secondaires presque pareil que ceux des interférons.

En médecine, il n'existe pas de risque zéro... donc prudence avec toute sorte de médicament. Ce qui convient à un individu ne convient pas forcément à un autre.

Posté le: 22 Oct 2006 à 18:14 Sujet du message:

C'est vrai que les médicaments peuvent agir différemment d'une personne à l'autre. Moi, je suis traitée au Copaxone depuis la mi-juillet 2006. Je n'ai jamais eu d'effets secondaires, à part de douleurs prolongées aux poins d'injection, surtout aux cuisses et au ventre. Je ne me pique plus aux bras, car l'infirmière de ma clinique de SEP m'a conseillé d'arrêter pendant trois mois à cause de l'état de ces sites d'injection. Ça fera trois mois le 1er novembre. Je revois ma neuro et l'infirmière le 7 novembre. J'aimais bien fonctionner avec sept sites d'injection. Jamais de question à se poser. La seringue sait d'elle-même vers quel site se diriger. Mort de rire

En août, j'ai dû arrêter mon traitement pendant trois semaines, pour des raisons administrives. curieusement, j'ai eu un bon regain d'énergie pendant cette période. Y a-t-il un lien de cause à effet??? Il faudra que j'en discute avec ma neuro le 7 novembre.

Posté le: 22 Oct 2006 à 21:37 Sujet du message:

Moi aussi je suis mieux depuis que j'ai stoppé mon interféron depuis le mois de mai et mon neuro me l'a confirmé !
Je ne le reprendrai quand cas de nouveau problème lié à une poussée, curieusement pas de poussées alors que durant l'interférons je faisais 2 à 3 grosses poussées chaque année.

Bon on ne va pas crier trop fort, ma sep est p'être devenue dure d'oreille

Posté le: 14 Jan 2007 à 17:23 Sujet du message: copaxone

Au sujet de Copaxone, c'est vrai les effets ne sont pas les mêmes d'une personne à l'autre . Je suis sous Copaxone depuis Mai 2004,avec 1 inj tous les jours ;Mai 2005 une poussée et mon neuro décide de faire une inj tous les deux jours à cause de l'état de mes points d'injection. Eneffet j'ai des boules dures qui apparaissent après la piqûre , de l'urticaire et des rougeurs, les points d'injection me font mal pendant plusieurs jours ,ça arrive même que je ne sais plus ou piquer. Pour l'instant ,je suis pas plus mal avec 1 inj ts les 2jours q'avant, en sept on fera une IRM pour comparer les taches blanches . En février 2006 mon neuro voulait me mettre ANDOXAN, j'ai refusé, peur des effets.Avant 2004 ,j'avais AVONEX ,la cata!! état grippal toutes les semaines , maux de tête , je restais couché 2 jours . et ça pendant 16 mois , de 2002 à 2004 j'ai fait 4 poussées
J'attend vos réponses à toutes et à tous
bisous

Posté le: 15 Jan 2007 à 22:19 Sujet du message:

A lire tout cela, je me dis que finalement je suis une veinarde et que les effets secondaires ont été bien peu importants dans mon cas. (Imurel, Avonex, Copaxone).

Posté le: 16 Jan 2007 à 0:30 Sujet du message:

Je ne sais plus qui, Yvonne, m'a dit de mettre un tube de Biafine au frigo et de s'en appliquer tout de suite aprés l'injection , ou des patch Emla avant l'injection ou encore de la pommade que l'on mettait aux enfants quand ils se cognaient genre Arnica ..... mais comme tu fais beaucoup d'allergie, je te conseillerai d'en parler avant à ton généraliste, je pense que le système de Biafine au frigo serait pas mal Mort de rire

Que la personne qui m'a donné tout ces petits trucs m'excuse de ne pas me rappeler son nom

, mais je me rappelle des petites astuces

suis fière de moi j'ai rien noté

Posté le: 16 Jan 2007 à 15:59 Sujet du message: allergies

kikou merçi pour les conseils mais la biafine j'ai déjà essayé , c'est David qui m'en avait parler ça marche , quand au patch de EMLA ça a marché un temps mais ensuite j'ai fait une allergie au sparadrap , qand je vais en clinique pour Solumédrol c'est pareil j'ai les bras plein de rougeurs . Avant ma sep je n'étais pas allergique à toutes ces choses ,mais je pense que la maladie à favoriser les choses . Qu'en pensez-vous ? Est-ce qu'il y a d'autres personnes dans mon cas?
Bisous et bonne journée :P :P

Posté le: 16 Jan 2007 à 18:44 Sujet du message:

OUI

moi

encore moi !!!

Je ne faisais pas d'allergie non plus avant, mais maintenant c'est une horreur, surtout aux pansements transparents qu'ils mettent pour les perf, j'ai carrément des brûlures

ça fait mal !!!

Le doc et les infirmières me disent que c'est à cause de la cortisone qui fragilise la peau , les veines etc ..... maintenant c'est également une vrai galère pour me piquer ..... et j'ai la peau extrêment séche, tout ça je n'avais pas avant !!!
Je crois que la corti fait pas mal de dégâts !!

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