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 Résultats anormaux aux examens hépatiques Voir le sujet suivant
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sonia



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MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 16:50    Sujet du message:  Résultats anormaux aux examens hépatiques Répondre en citantRevenir en haut



Communiqué de la Société canadienne de la sclérose en plaques, diffusé le 1er novembre 2006


« POUR DIFFUSION IMMÉDIATE

Un lien a été établi entre la sclérose en plaques et des résultats anormaux aux examens hépatiques

Toronto, le 1 novembre 2006 – Selon des résultats de recherche annoncés par la Société canadienne de la sclérose en plaques, un lien a été établi entre la sclérose en plaques et des résultats anormaux aux examens hépatiques. L’étude a été publiée dans la revue Neurology du 10 octobre.

Selon la Dre Helen Tremlett, professeure adjointe à l’Université de la Colombie‑Britannique et chercheuse principale de l’étude, les résultats pourraient signifier que les personnes atteintes de SP doivent faire preuve d’une prudence accrue lorsqu’elles prennent des médicaments qui pourraient affecter leur foie et rester attentives à tous les éventuels symptômes de maladies hépatiques.

« Je recommande aux personnes atteintes de SP, qui sont traitées à l’aide de médicaments reconnus pour affecter le foie, de prendre l’habitude de passer des examens hépatiques au moment de leur bilan de santé, déclare Dre Tremlett. En outre, tous doivent immédiatement aviser leur médecin s’ils présentent des symptômes de maladies hépatiques tels qu’une jaunisse (peau jaunâtre ou jaunissement du blanc des yeux), des démangeaisons et une fatigue anormale ».

Le foie est l’organe responsable de la synthèse du plasma, de la désintoxication et de la digestion. Les maladies hépatiques comprennent l’hépatite et la cirrhose.

Pour établir le lien, les chercheurs ont utilisé des données provenant du Sylvia Lawry Centre for MS Research, en Allemagne, la plus importante base de données de renseignements sur les essais cliniques relatifs à la SP au monde. En tout, les renseignements médicaux de 813 personnes atteintes de SP et participant à divers essais cliniques en Amérique du Nord, en Australie et en Europe, ont été analysés. L’étude a été financée par la Société canadienne de la SP.

Sur une période de deux ans, les risques courus par les personnes atteintes de SP démontrant des résultats d’examens hépatiques élevés sont au moins trois fois plus importants que prévu. Un résultat élevé d’examen indique que les enzymes hépatiques se sont écoulées de leurs cellules. Cet écoulement dans le flux sanguin peut signifier que les cellules hépatiques sont endommagées.

Certains médicaments sans ordonnance, tels que l’acétaminophène ou les remèdes à base de plantes médicinales, peuvent engendrer un taux élevé d’enzymes hépatiques dans le sang.

« Les personnes atteintes de SP ou de toute autre maladie chronique doivent surveiller soigneusement leurs médicaments, remarque le Dr William J. Mcllroy, conseiller médical national pour la Société canadienne de la SP. Le médecin et le pharmacien du patient doivent connaître parfaitement tous les traitements de ce dernier pour s’assurer que les symptômes et les résultats d’examens ne sont pas mal interprétés ».

Une étude antérieure, également financée par la Société canadienne de la SP et dirigée par la Dre Tremlett, a permis de démontrer que certains médicaments sur ordonnance pour traiter la SP, couramment appelés « interférons bêta », peuvent augmenter les risques de troubles hépatiques. Toutefois, l’étude actuelle ne portait pas sur les interférons bêta.

« Bien que les interférons bêta augmentent davantage les risques de résultats élevés aux examens, nous savons maintenant que les résultats anormaux aux examens hépatiques ne sont pas nécessairement engendrés par ce traitement, déclare la Dre Tremlett. La prochaine étape consiste à établir les causes de ces résultats et, idéalement, à trouver une autre pièce du casse-tête complexe que représente la SP ».

La sclérose en plaques est une maladie imprévisible et souvent invalidante du système nerveux central, c’est-à-dire du cerveau et de la moelle épinière. La maladie s’attaque à la myéline, gaine qui protège le système nerveux central en le recouvrant, ce qui cause de l’inflammation et détériore souvent la myéline par endroits. La gravité de la SP et sa progression varient d’une personne à l’autre. Les symptômes de la SP sont, entre autres, la vision trouble, la fatigue extrême, les pertes d’équilibre, les problèmes de coordination et les raideurs musculaires douloureuses.

On estime qu’environ 55 000 à 75 000 Canadiens sont atteints de SP. Un récent sondage mené par Léger Marketing a permis de démontrer que la moitié des Canadiens connaissent une personne atteinte de SP. La Société canadienne de la SP est le plus grand fournisseur de fonds par habitant au monde pour la recherche sur la SP. En 2006, la Société de la SP a attribué 4,5 millions de dollars en financement pour de nouvelles recherches. »

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sonia



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MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 16:52    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Un autre petit pas... Il faudrait maintenant trouver quelqu'un qui mettrait ensemble toutes les pièces du puzzle.

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sylvie



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MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 17:00    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

merci Sonia pour ces nouvelles tu as écris:
Citation:
« Je recommande aux personnes atteintes de SP, qui sont traitées à l’aide de médicaments reconnus pour affecter le foie, de prendre l’habitude de passer des examens hépatiques au moment de leur bilan de santé, déclare Dre Tremlett. En outre, tous doivent immédiatement aviser leur médecin s’ils présentent des symptômes de maladies hépatiques tels qu’une jaunisse (peau jaunâtre ou jaunissement du blanc des yeux), des démangeaisons et une fatigue anormale ».


la gratouille je connais aussi, j'ai eu une période ou je me serai grattée jusqu'au sang tellement ça me démangeait..
c'est à partir d'une prise de sang qu'ils peuvent voir les maladies hépatiques ?? je suis aussi sous avonex et les transaminases sont surveillés tous les 6 mois. est ce que ça suffit ??
ma Sonia et encore merci

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sonia



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MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 17:51    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Je n'en sais pas plus Sylvie, car je viens de tomber sur ce communiqué en consulant le site de la Société canadienne de la sclérose en plaques pour autre chose. Je n'en ai donc jamais discuté avec mon médecin. Moi, je n'ai jamais eu d'interférons. Mais il y a d'autres médicaments qui ne sont pas mieux. Je suppose que les maladies hépatiques peuvent être détectées à l'aide d'une simple analyse de sang. La surveillance des transaminases tous les six mois, c'est sûrement bien. Avec le Copaxone, mon médecin ne surveille rien...

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Christelle 68



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MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 18:07    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

la gratouille je connais aussi, j'ai eu une période ou je me serai grattée jusqu'au sang tellement ça me démangeait..

J'ai eu ça moi aussi, au début ça brûlait, donc je supportais sagement sans rien dire (ct sur la tête) puis au bout de qq jours ça démangeait, là, j'ai plus supporté et ai appelé le neuro en catastrophe, je me serais grattée avec un couteau autrement ... j'ai donc eu du rivotril et tout est rentré dans l'ordre ... OUFFFFFFF
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sylvie



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MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 18:10    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Je suis déjà sous rivotril, et les gratouilles étaient là malgré tout. c'étaient les jambes et les bras. j'ai trouvé pour me soulager un lait pour le corps, est ce une coïncidence ou pas mais ça passait bien avec le lait

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MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 19:08    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Pour les troubles hépatiques je connais = les gamaGT trop élevés, c'est ça le signal d'alarme .... aprés d'autres examens pour voir le taux de transaminases, normalement, pour ceux qui sont sous inter ou bêta ferons, les neuros doivent prescrirent = 1 ps par mois les 6 1ers mois et si tout va bien au niveau du foie = 1 ps tous les 3 mois ....

La :boutons: je connais aussi, mais apparement, enfin je n'ai sais rien car ça revient de temps en temps ..... mais je n'ai plus d'avonex, donc je ne crois pas que ce soit ça dans mon cas


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tito




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MessagePosté le: 19 Déc 2006 à 0:01    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Merci Sonia!
C'est intéressant, et ça fait plaisir de te lire.

"La Société canadienne de la SP est le plus grand fournisseur de fonds par habitant au monde pour la recherche sur la SP. En 2006, la Société de la SP a attribué 4,5 millions de dollars en financement pour de nouvelles recherches. »

Bravo! et Merci (sincère).

Allez, un nez? :
"Un lien a été établi entre la sclérose en plaques et des résultats anormaux aux examens hépatiques " !!!

Bah, j'ai point fait des grandes études, mais j'savons ben qu'c'étont nin un bon calva au matin, quelques jaunes à midi, mes 3 litres de rouquins, d'la houle pour faire passer les bières qui pouvaient m'donner des résultats anormaux aux examens hépatiques.
(aux autres examens non plus d'ailleurs...Le tout c'est d'pas s'présenter aux examens, comme ça on n'est pas déprimé après!).(fin du nez, rougeaud, bien sûr!)).


Un autre nez (je sais, j'fais du mauvais esprit...mais là , c'est: soit j'comprends rien, soit trop, soit ils sont fort...'poltiques';..) :
« Bien que les interférons bêta augmentent davantage les risques de résultats élevés aux examens, nous savons maintenant que les résultats anormaux aux examens hépatiques ne sont pas nécessairement engendrés par ce traitement, déclare la Dre Tremlett. La prochaine étape consiste à établir les causes de ces résultats .../... ».

Euh...faut-il commenter?
j'vais remplacer "interférons bétas" et "ce traitement" par "ça".
j'vais éviter le "augmentent davantage" , ça sera "moins pire"....
etc, etc...

Donc:" bien que "ça" fait facilement déconner fort les résultats, c'est pas nécessaire de prendre "ça" pour déconner aux analyses...
Quant au causes des conséquences...ben...faut voir..." (fin du nez).

C'est bête, parce que j'suis vraiment persuadé que ces gens sont compétents, et je ne moque pas d'eux.
(qui serais-je pour le faire? Après tout, ce sont des hommes aussi )

C'est eux, entre autres, notre futur. (les docs, plutôt!)

Mais, bon sang, qu'ils parlent confus et prudents, non?

J'ai disgressé, je sais...

Merci et Tendresse, Sonia.
Gardons les cailloux ramassés ou offerts.

(désolé à tous "je n'ai plus d'amour ma mère, pas même pour ma misère" écrivait Félix...avec le temps, j'ai perdu l'écoute...et "je n'ai plus beaucoup d'humour, ma mère, pas même pour La misère...")

Bon...encore deux ou trois et j'rentre chez moi me coucher, promis, hips!


Désolé...et Tendresse (?)
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sonia



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MessagePosté le: 19 Déc 2006 à 15:52    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Dans le fond Tito, quand on ne sait rien, on donne des coups d'épée dans tous les sens en espérant qu'on va toucher quelque chose. La SEP, pour ça, c'est bien. Ça donne des raisons de chercher. Puis, faut bien qu'ils les dépensent nos sous. Ils trouveront peut-être la «cosse» de la SEP en cherchant une aiguille dans une botte de foin. Mais, quelle idée celle-là, que de chercher une aiguille dans une botte de foin. Peut-être une aiguille de sapin de ce temps-ci!!!

Il y a déjà un chercheur qui a fait un lien entre la SEP et la possession de perruches dans l'enfance. Du coup, j'ai eu de sérieux doutes. J'ai mis la faute sur le dos de mon serin, car, en plus de mes quatre perruches, j'avais un serin. Un beau mâle bien coloré, qui chantait du matin au soir. N'était-ce pas merveilleux.

Du coup, il faut que j'aille emballer des cadeaux pour amasser des sous pour nos chercheurs. C'est encore mon tour.

Bisous, Sonia

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MessagePosté le: 19 Déc 2006 à 16:36    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

et bé je n'ai jamais eu de perruches ou autres oiseaux dans mon enfance.
donc je sais pas
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MessagePosté le: 20 Déc 2006 à 6:50    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

C'est ça les statistiques ma Sylvie. On peut faire dire ce qu'on veut aux chiffres quand on pose des questions aux gens...

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