Positive SEP
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 Cellcept - News Tisabry Voir le sujet suivant
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Calole



Age: 39
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MessagePosté le: 15 Déc 2006 à 16:10    Sujet du message:  Cellcept - News Tisabry Répondre en citantRevenir en haut

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Je suis allée mercredi voir mon neurologue à Bordeaux. J'y ai rencontré la belle et douce Topela - quel beau souvenir .! Image

Mon neuro a constaté que mon état avait dégringolé. Ca, je savais !!!

Il m'a donné CellCept 250 mg (immuno-suppresseur en comprimés) et Liorésal pour ma spasticité. Echec de Bétaféron et Endoxan au préalable :( .

Je verrai bien avec ce nouveau traitement (le traitement de la dernière chance, pour le moment) ... sans grande illusion vue la tête de mon neuro.

TYSABRI
Mon mari qui connait nos interrogations au sujet de Tysabri a posé la question pour moi : Tysabri sera commercialisé en juin 2007. il est destiné aux sep à poussées (pas aux sep progressives - la mienne d'ailleurs).

Qui connait CellCept ???

J'ai commencé hier soir. J'ai peur de la fatigue qui pourrait en résulter.

BISOUS à tous Image
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sylvie



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MessagePosté le: 15 Déc 2006 à 16:43    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

coucou toi,
c'est pas le top alors Pleure ou très triste
je ne connais pas CellCept il est juste dis que c'est un médicament prescrit lors de greffe pour éviter le rejet donc je ne sais pas Roule des yeux
tout plein de courage pour toi et essaies de te requinquer un tit peu
big

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je ne veux + me prendre la tête !!
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dorine



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MessagePosté le: 15 Déc 2006 à 17:24    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Ben alors ma p'tite soeur

Je ne connais pas du tout ce traitement, jamais même entendu parlé .....

Mais peut-être d'autres l'ont-ils eu ..... j'espère que tu pourras avoir des témoignages et on pourrait aussi demander à Sonia avec la ligue SEP dont elle fait partie au Canada, ils doivent bien connaître ce traitement ??

Et suis vraiment que vous ayez pu vous rencontrer Topéla et toi

En attendant saches que l'on est là pour toi :baiser:

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Calole



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MessagePosté le: 15 Déc 2006 à 18:37    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Merci Sylvie.
Merci grande soeur.
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fabien



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MessagePosté le: 15 Déc 2006 à 20:48    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

SALUT LES FILLES moi ca fait 2 mois que je prend cellcep §
NORMALEMENT ILS donnes cela apres la mitoxantrone en ttt de fond
mais moi j'ai commencer par la fin , non mais la je veux ésayer la mito
non il n'y a aucun effet secondaire pour le cellcep du moin pour moi?
J'espére te rassuré un peux !

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Calole



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MessagePosté le: 15 Déc 2006 à 22:49    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Merci Fabien.

Oui tu m'as rassurée. Enormément. :baiser:

Bon week-end.
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topela



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MessagePosté le: 15 Déc 2006 à 23:58    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

L'efficacité de l'immuno dépresseur est reconnu et fortement conseillé dans les maladies auto immunes et les greffes, alors je crois sincèrement que tu as raison de t'y lancer.

Donc hier à 16 heures je devais être dans le même bureau que toi mais avec une autre neurologue.
Elle m'a prescrit un médicament anti fatigue (mais la fatigue n'est pas que liée à la SEP, mes jours sont chargés et par voie de conséquence mes nuits raccourcies).
Le médicament anti fatigue sont des acides aminés, mais fidèle à moi-même j'ai dû m'empresser de perdre l'ordonnance, à moins qu'elle ne soit dans la voiture auquel cas je vous donne son nom demain !

Carole, je t'encourage de toutes mes forces, crois-y serre les poings et souris à la vie, ça fait du bien. Tu es une gagneuse, je t'embrasse ++++
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dorine



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MessagePosté le: 16 Déc 2006 à 0:47    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

ha vous aviez RDV en même temps alors !! qu'elle drôle de coïncidence !! le monde est petit !! c'est super, je suis vraiment heureuse que vous vous soyez rencontrées et que vous ayez pris le temps de discuter ensemble

:baiser: et Image

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topela



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MessagePosté le: 16 Déc 2006 à 10:57    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Non Dorine ce n'était pas le même jour, Carole est venue mercredi et moi mon RV était le jeudi.
Il se trouve que je travaille juste à côté du CHU de Bordeaux et que je me suis échappée pour voir Carole et Pierre.

Bien m'en a pris j'ai passé un bon moment fort délicieux. Il en est ainsi de la vie, il y si passe de si belles choses. Je ne dirai pas vive la SEP, non mais vive la vie.
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sonia



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MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 16:46    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

C'est super que vous vous soyez rencontrées Carole et Marie Odile. Je ne connais pas grand chose sur le CellCept, sinon que c'est un immunosuppresseur destiné à ralentir ou réduire la tendance naturelle du système immunitaire à rejeter les greffes d'organes ou, dans le cas de la SEP, à s'attaquer à la myéline.

Mode d'action du médicament : le CellCept inhibe l'activité des globules blancs du sang, qui jouent le rôle principal dans l'arsenal défensif du système immunitaire.

Carole, ça peut marcher. Il faut y croire bien fort. On va y croire très fort avec toi et on se croise les doigts. Gros bisous,

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Bisous,

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Calole



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Messages: 678
Localisation: Vendée

MessagePosté le: 18 Déc 2006 à 19:03    Sujet du message:   Répondre en citantRevenir en haut

Merci Sonia Image
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