c'est passée

Posté le: 09 Jan 2008 à 8:44 Sujet du message: c'est passée

Bojour
mon RDV s'est bien passé , je continue le betaferon , pour mes
analyses il les a trouvé normale .
Moi je m'affole pour un rien parceque mes globules blancs sont
à 10 100 je trouvé sa un peu élevé , lui me dit que s'est normale
transaminase GOT/ASAT : 28
transaminase GPT/ALAT :36
il avait une heure de retard .

@ +

Age: 46 Inscrit le: 09 Mar 2007 Messages: 130

Bonjour Léa.... et les autres

bonnes nouvelles donc!
pour les globules blancs, il vaut peut-être mieux en avoir trop que pas assez?

tes transaminases sont supers, en tous cas beaucoup mieux que les miennes qui flirtent bien plus haut....
asat 35
alat 58
du coup je multiplie les prises de sang, y en a marre!
Pat :(

Posté le: 09 Jan 2008 à 10:54 Sujet du message:

courage ,est ce que tu ressent quelque chose .
on s'est déja rencontré sur un autre forum c'est moi ( colline )
ici s'est génial ,il y a de la couleur , plein de smilies ,et on ne m'agrésse
pas ,les filles sont super sympa

Posté le: 09 Jan 2008 à 11:16 Sujet du message: contente

bjrs lea je ne sais pas si on a deja eu l occcassion de se parler moi ya pas longtemps que je suis sur ce forum, je voulais te dire que je suis contente pour toi que ca soit bien passé c est deja du positif ainsi que pour ta prise de sang.
Peux tu me dire sous quel traitement tu es?
Car je suis nouvelle et je en découvre un peu tous les jours, moi je suis sous avonex que j ai démaré lundi et qu une demi dose pendant un mois et aprs dose complete.

Posté le: 09 Jan 2008 à 17:04 Sujet du message:

Oui c'est très bien ta visite chez le neuro Léa, pour ta prise de sang c'est bien aussi.
Tous les produits qu'on nous injecte ne sont pas sans conséquence sur le bilan sanguin... mais tu restes dans la norme acceptable, donc c'est bon !

J'ai vu sur un autre post que tu allais manger la galette dans une association, tu connais le nom de cette assos ? C'est juste par curiosité, j'en connais pas mal d'assos... sep

à toi et à Cendrillon également que je ne connais pas bien encore, mais moi je ne viens pas trop régulièrement ici, par manque de temps...

aux autres aussi

Posté le: 09 Jan 2008 à 23:41 Sujet du message:

C'est

Léa, je suis fière de toi, tu mérites que tout se passe pour le mieux. Continue de te battre

Posté le: 10 Jan 2008 à 15:56 Sujet du message:

Bonjour

Je suis sous BETAFERON depuis le 9 Octobre ,beaucoup plus fatigué
depuis le traitement .

Non je ne cnnais pas le nom de l'assos , je te le dirai lundi

à tous et

Posté le: 10 Jan 2008 à 17:40 Sujet du message:

super

pour ta PS

oui, j'avais remarqué que le bétaferon

, mais le pire chez moi c'est que j'en avais les effets secondaires, sans aucun bénéfice, plus de fatigue, déprime , et mon état général qui allait de mal en pis, je ne dis pas que c'est à cause du traitement, mais en tout cas il n'a pas eu l'effet escompté chez moi

heureusement, comme nous le répétons assez souvent, chaque SEP et chaque traitement sont différents !!

Posté le: 11 Jan 2008 à 12:03 Sujet du message:

J'ai vu le neuro hier , RdV à 10 h 45 , et je suis passée à 14 h 15 , ça m'agace de devoir attendre tant de temps , la salle d'attente était pleine , tout le monde ropuspétait , enfin là je crois que j'ai battu le record d'attente chez lui .
J'ai eu le résultat de mon IRM médullaire , c'est pas pire que la cérébrale , sauf que j'ai un rétrécissement au niveau des vertèbres cérébrales ce qui peut faire que mes jambes fonctionnent pas bien , mais comme j'ai eu un accident de voiture et que c'est cet endroit là qui avait été touché ( 3 mois avec une minerve ) le neuro m'a dit que la sep + l'accident , tout était lié donc rien à faire. Pour mon oeil comme le nerf optique est atteint , je ne verrais plus comme avant .
J'ai réussi à négocier pour mon traitement , il me laisse encore COPAXONE ( il voulait me mettre ANDOXAN ), donc c'est repartit pour les piqûres , je le revois en Mars

Posté le: 11 Jan 2008 à 12:06 Sujet du message:

je corrige mes fautes

j'ai écrit
rouspétait
vertèbres cervicales
voilà je pense bien et j'écris mal

Posté le: 11 Jan 2008 à 12:31 Sujet du message:

toi aussi, ça t'arrive souvent?

moi aussi ça m'inquiète un peu!!!!

Posté le: 11 Jan 2008 à 12:58 Sujet du message:

ne t'inquiète pas trop, ma Tounie, avec un clavier on écrit pas de la même façon qu'avec un stylo! on fait plus de fautes , enfin, c'est ce que j'ai remarqué!(pour moi) on inverse souvent les lettres,

Posté le: 11 Jan 2008 à 16:12 Sujet du message:

oui je l'appelle de la dyslexie claviétic ou toc c'est comme voule voule

bon ma tit Yvonne, tu fais bien de refuser l'andoxan, c'est un traitement vraiment trop trop lourd .... c'est une chimio agressive (comme beaucoup) , mon neuro l'a mise au bout tout au bout de ma liste des traitements ....

il n'est pas pour et moi encore moins

- troubles urinaires
- pertes de cheveux
- nausées
- .....

1 perf par mois pendant 1 an et 1 perf tous les 2 mois l'année suivante ....

franchement moi

1 je ne suis pas prête à recevoir un traitement comme ça

Posté le: 11 Jan 2008 à 18:10 Sujet du message:

C'est bien pour ça que je lui tiens tête depuis Février 2007 , et je ne cède pas , je pense qu'il y a d'autres traitements avant de faire Andoxan , je ne connaissais pas les inconvénients mais je me doutais bien qu'avec de la chimio , ça ne pouvait être que des troubles de ce genre , il a essayé de me dire que c'était à faible dose et que ça marchait bien mais j'ai refusé , par contre il me parle de refaire des bolus en mars /avril . Mon prochain RDV avec lui c'est le 17 mars on verra bien à ce moment là

Posté le: 11 Jan 2008 à 19:13 Sujet du message:

et si avec les bolus tu peux tenir le coup c'est pas plus mal !!

par contre tu devrais demander à ton

des séances d'orthoptiste ça ne pourrais te faire que tu bien

ps : as-tu des nouvelles de Dada ??

Posté le: 12 Jan 2008 à 0:37 Sujet du message:

Non toujours pas de nouvelles de Dada , ça me semble lonf son installation . J'espère qu'il va bien .

Posté le: 12 Jan 2008 à 0:39 Sujet du message:

encore une faute ,mes doigts ont du mal avec le clavier tu as compris je voulais dire long

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